8月15日，由赛迪网、信息化观察网、《数字经济》杂志主办，软信信息技术研究院承办的“2023数字化转型推进大会”在京成功召开。
本次会议以“业务重塑价值创新”为主题，旨在探讨数字服务领域的最新政策、趋势，分享数字服务领域创新的技术、产品和应用，为推动数字经济健康发展提供有益参考和借鉴。大会汇聚数字化转型领域专家、学者、政企事业单位和知名企业代表等，就数据要素市场、数字化转型实践、产业数字化等相关话题，展开了精彩分享。
医药数字时代，医药行业即将迎来全新的发展机遇。但相比其他行业，医药有其特殊化困境。医药行业是被严格监管的行业，有着严格的规范（如GMP，GLP，GCP，GSP等规范），因而能符合他们行业要求的软件产品非常少。
一方面，医药企业在数字化方面有多样化的需求，传统的套装软件往往太过笨重单一，无法很好地满足这些需求。即使药企成功购买到合适的软件，随着业务需求不断变化、GxP规范版本的更新以及政府监管规则的变更，软件功能也会逐渐过时，无法适应药企的需求。另一方面，选择定制软件，按照GxP规范最佳实践GAMP5的规定，定制软件属于第5类软件，需要繁琐的第三方验证才能使用。并且定制的价格又过于昂贵，一般的企业难以承担。此外，药企购买的零星软件往往品牌不同，数据难以互通，形成了许多数据孤岛，导致使用效率低下并且无法充分发挥积累数据的价值。
在此次会议上，多家科技公司展示了数字新技术及实践案例，让与会者近距离了解数字化转型领域的新模式、新业态、新成果。其中一家来自北京的公司北京魔方恒久有限公司获得了“数字化转型年度医药行业卓越服务企业”。
那么这家企业为药企提供了怎样一份优秀的解决方案呢？
丰富的GxP特性和组件，助力医药企业通过CSV验证
魔方网表作为符合GAMP5规定的4类软件（可配置软件），仅需自我验证即可投入使用，使用缩短了从搭建系统到投入使用的过程，魔方网表内部也提供丰富的GxP特性和组件，用户根据自己的需求调用构建符合GxP规范的场景应用，搭建出来的软件通过简单自行验证即可实现合规。
实现二次验证，操作记录可追溯、可追责
平台还提供了二次验证功能，可以对关键操作步骤进行身份确认，解决了用户身份认证的问题。用户可以在医药应用场景的任意位置自由应用该功能，为医药系统提供了更高的安全性。
另一大亮点是审计日志功能，启用该功能后，可以轻松实现信息的实施可追溯和可追责，对修改记录进行记录。这为药企提供了更好的信息跟踪和监管的能力。
高度灵活，应需而变
作为可配置软件，无需复杂的编程知识，即使是医药行业文科背景的人员也能够轻松应用。并且在使用魔方网表搭建应用的过程中，可以随时根据政策变化做出调整。当企业面临激烈竞争或需要满足新的市场需求时，平台不仅可以灵活修改以适应市场的变化，而且还能够满足药企特有的GxP政策规范要求。
首创外部字段组，消除数字孤岛
魔方网表借助外部字段组功能，可以与外部系统实现互联互通，解决异构系统之间的集成问题。通过系统之间的交互操作，实现多个系统之间的打通，流程数据的一体化操作。此外魔方网表开放的数据库结构，还能提供OData数据服务接口。使用魔方网表搭建的管理系统可以在多种终端上进行访问，支持PC浏览器、手机端等皆可访问。
轻松搭建复杂应用，复杂IT环境也能胜任
作为B/S架构的系统，魔方网表支持私有化部署，可以轻松导入导出应用，并且支持数据库迁移，运维成本极低。此外，魔方网表还支持组织结构分级分治，可以逐层下放数字管理能力，满足对于分公司和分院众多的大企业或大医院的需求。对于跨国药企而言，魔方网表提供同步服务，使分布在海内外的分公司可以在访问魔方网表时摆脱网络延迟的限制。分公司在访问魔方服务时，反应灵敏，数据也可以在几分钟内自动完成同步。这一功能对于企业间开展国际合作同样非常有益。
接下来看一些平台在药企上的成功案例：
无锡某国内CRO巨头
全球医药一体化服务企业（市值最高的CRO公司）引入魔方网表数字中台，定位为数字信息处理平台，帮助实验室业务进行数字化转型。搭建了众多实验室运营场景：课题管理、样品管理、项目排程、归档管理、excel报告自动撰写、文档审阅协同等，并且还在持续扩大使用范围。
上海泰楚集团
泰楚集团总部位于临港新片区生命蓝湾，拥有包括泰楚生物在内多家子公司，业务涵盖生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物构建及生产（CRO/CDMO）、药物制剂的研发及CDMO等服务。借助魔方网表无代码NCDP的能力，泰楚集团正在构建集团级企业内部管理平台，并充分利用魔方网表对历史记录和操作行为的审计追踪特性，进行GLP管理相关应用的实践。
参天制药
参天制药利用魔方网表集合扫码枪、手机等设备构成的符合业务需要的一体化库存管理系统，实现了从设备信息登记、维修保养登记、出库入库、库位管理、库存管理、库存盘点、管理报表生成在内的众多场景，使库存周转精准高效，库存品物尽其用，大大节省了库管成本。
